临床药师参与儿童社区获得性肺炎的药学服务及总效应评价
期刊: 健康文摘 2026年第03期 DOI: 10.67328/BT3744 PDF下载
临床药师参与儿童社区获得性肺炎的药学服务及总效应评价
邱理红
呼和浩特市妇幼保健院 内蒙古 呼和浩特 010020
【摘要】目的:评价临床药师参与儿童社区获得性肺炎的药学服务及总效应。方法:回顾性分析我院2024年7月~2025年6月收治的80例儿童社区获得性肺炎患儿的临床资料,根据入院时间将其分为2组,对照组(2024年7~12月,40例)实施常规药学服务,观察组(2025年1~6月,40例)实施临床药师参与的药学服务,对比两组住院时间、药品费用、住院费用及药学服务满意度。结果:观察组住院时间短于对照组,且观察组药品费用及住院费用少于对照组(P<0.05);药学服务满意度,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:儿童社区获得性肺炎实施临床药师参与的药学服务,可减少患儿医疗负担,具有一定的经济价值,且有助于药学服务满意度。
【关键词】儿童社区获得性肺炎;临床药师;药学服务;总效应
儿童社区获得性肺炎,特指儿童在医院外环境中受到细菌、病毒、支原体等病原体感染引发的肺部炎症[1]。该病以抗感染治疗为主,需加强药学服务,以保证儿童药物治疗效果和用药安全。药学服务作为临床治疗体系的重要组成部分,其核心目标是通过专业的药学干预,确保用药安全、有效、经济。近年来,随着临床药学的快速发展,临床药师以其专业的药学知识参与到临床诊疗团队中,在药物选择、剂量调整、不良反应监测等方面发挥着重要作用。为此,本文回顾性分为我院收治的80例儿童社区获得性肺炎患儿的临床资料,评价临床药师参与儿童社区获得性肺炎的药学服务及总效应。
1.一般资料与方法
1.1一般资料
回顾性分析我院2024年7月~2025年6月收治的80例儿童社区获得性肺炎患儿的临床资料,根据入院时间将其分为2组,对照组(2024年7~12月):40例,男/女:22/18例,年龄:1~12(6.73±2.07)岁;观察组(2025年1~6月):40例,男/女:23/17例,年龄:1~12(6.58±2.01)岁,两组基本资料对比相近(P>0.05)。研究符合《赫尔辛基宣言》。
1.2纳入与排除标准
纳入标准:①符合《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》[2]诊疗指南;②年龄:1~12岁;③临床资料完整。
排除标准:①合并先天性心脏病、支气管扩张、免疫缺陷病等基础疾病;②合并其他部位严重感染;③未完成治疗疗程、转院等。
1.3方法
1.3.1对照组实施常规药学服务
药房药师根据临床医师开具的处方进行药品调配,核对药品名称、剂量、用法用量等信息,确保处方无误;向患儿家属发放药品时,简要告知药品的服用方法、注意事项及常见不良反应;定期整理药房药品库存,保障临床用药供应。
1.3.2观察组实施临床药师参与的药学服务
(1)参与临床查房与病例讨论
临床药师每日跟随儿科诊疗团队进行查房,详细查阅患儿病历资料,包括年龄、体重、过敏史、基础疾病、实验室检查结果及影像学检查报告,全面掌握患儿病情。在病例讨论中,结合患儿个体情况,从药物代谢动力学、药效学角度提出用药建议,包括治疗药物的选择、剂量确定、给药途径及疗程制定等。
(2)开展精准用药指导与监测
给予患儿及家属个性化用药指导,详细说明药品的用法用量、疗程、注意事项及可能出现的不良反应,确保其能够准确执行用药方案。同时,建立患儿用药监测档案,定期监测患儿肝肾功能、血常规等指标,观察用药后是否出现皮疹、呕吐、腹泻等不良反应。若发现不良反应,及时与临床医师沟通,协助调整用药方案;若出现药物疗效不佳的情况,分析原因并提出优化建议,包括调整药物剂量、更换药物种类等。
(3)用药教育与随访
在患儿住院期间,通过发放用药教育手册、一对一讲解等方式,向患儿及家属普及儿童社区获得性肺炎的用药知识,提高其用药依从性。患儿出院时,为家属提供出院用药指导清单,明确出院后继续用药的种类、用法用量及疗程,并告知复查时间。出院后1周内,通过电话或微信随访,了解患儿用药情况、病情恢复情况及是否出现不良反应,及时解答家属用药疑问,确保患儿出院后能够规范用药。
1.4判定指标
1.4.1对比两组住院时间、药品费用及住院费用
1.4.2对比两组药物服务满意度
采用我院自拟《药物服务满意度调查量表》统计患儿家长药物服务满意度,分值0~10分,分数越高,代表满意度越高。
1.5统计学分析
统计学分析处理所应用计算机软件:SPSS27.0,计数资料、计量资料用(%)、(±s)表示,c2、t检验,P<0.05,代表数据对比有差异性。
2.结果
2.1住院时间、药品费用及住院费用比较
观察组住院时间短于对照组,且观察组药品费用及住院费用低于对照组(P<0.05),如表1。
表1 对比两组住院时间、药品费用及住院费用(±s)
| 组别 | 例数 | 住院时间(d) | 药品费用(元) | 住院费用(元) |
| 对照组 | 40 | 7.85±1.34 | 627.26±20.64 | 2719.42±105.37 |
| 观察组 | 40 | 6.12±1.08 | 617.06±20.29 | 2254.80±102.11 |
| t | – | 6.357 | 2.229 | 20.027 |
| P | – | <0.001 | 0.029 | <0.001 |
2.2药物服务满意度比较
药学服务满意度,观察组高于对照组(P<0.05),如表2。
表2 对比两组药物服务满意度(±s,分)
| 组别 | 例数 | 药学服务满意度 |
| 对照组 | 40 | 8.12±0.67 |
| 观察组 | 40 | 9.23±0.38 |
| t | – | 9.114 |
| P | – | <0.001 |
3.讨论
儿童社区获得性肺炎,为儿科常见急性下呼吸道感染性疾病,其病原体种类复杂,临床治疗难度较大。需加强药物服务,以确保用药安全、有效。
本研究结果显示:观察组住院时间更短,药品费用及住院费用更低(P<0.05),且观察组药学服务满意度更高(P<0.05),说明观察组所用药学服务方案有助于减少患儿医疗负担,提高患儿家长药学服务满意度。分析原因为:常规药学服务模式,药师仅负责药品调配与基础用药告知,缺乏对临床诊疗过程的深度参与,难以根据患儿个体情况提供精准的用药指导。而临床药师参与的药学服务模式,可实现药学与临床的深度融合[3]。临床药师能够在查房中结合患儿年龄、体重、感染类型及器官功能等信息,对抗感染药物的选择、剂量及疗程提出个体化建议,可提高治疗的精准性和安全性。同时,药师对患儿用药过程进行动态监测,能够及时识别不良反应或疗效不足的风险并协助调整方案,从而减少不必要治疗和额外费用。并且,通过住院期间的用药宣教和出院后的随访,可提高家属对治疗方案的理解和依从性,从而有助于提高患儿家属对药物服务评价结果。
综上所述,临床药师参与儿童社区获得性肺炎的药学服务可降低医疗负担,提高药学服务满意度评价结果,值得临床推广应用。
参考文献:
[1]伍俐,代丽,刘铸容.儿童社区获得性肺炎病原菌分布、气道炎症因子变化及疗效影响因素分析[J].中国病原生物学杂志,2025,20(11):1484-1487.
[2]中华人民共和国国家卫生健康委员会.儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)[J].中国实用乡村医生杂志,2019,26(4):6-13.
[3]史华慧,顾中盛,马莉.临床药师参与儿童社区获得性肺炎的药学服务及总效应评价[J].中国处方药,2025,23(15):40-43.
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