冠脉CTA中对比剂注射流速与冠状动脉显影强度的相关性分析
期刊: 健康文摘 2026年第10期 DOI: 10.67328/BT2787 PDF下载
冠脉CTA中对比剂注射流速与冠状动脉显影强度的相关性分析
杨艺
海军军医大学第三附属医院200438上海市
【摘要】目的:探讨冠脉CTA对比剂注射流速与冠脉显影强度的相关性。方法:120例受检者按3.0、4.0、5.0、6.0mL/s流速分为4组(每组30例),测量冠脉主支近段CT值,对比显影合格率与不良反应。结果:注射流速与冠脉CT值呈正相关(r=0.678~0.712,P均<0.05);5.0、6.0mL/s组显影合格率显著高于低流速组(P<0.05),不良反应率组间无差异(P>0.05)。结论:5.0mL/s流速可兼顾显影质量与安全,推荐作为常规受检者标准参数。
【关键词】冠状动脉CT血管成像;对比剂注射流速;显影强度
冠脉CTA诊断准确性高度依赖管腔显影强度,对比剂注射流速是核心调控参数。低流速外渗风险小,但靶段CT值不足可致假阳性;高流速显影充分,然静脉损伤及不良反应率上升[1]。本研究分析不同对比剂注射流速下冠状动脉主要节段的显影CT值差异,明确注射流速与冠脉显影强度的相关性,为临床优化冠脉CTA对比剂注射方案提供参考。
1.资料与方法
1.1临床资料
选取2025年1月~2026年3月120例疑似冠心病行冠脉CTA受检者。纳入标准:年龄18~75岁;BMI18.0~28.0kg/m2;窦性心律,心率≤70次/min。排除碘过敏、肾功能不全、冠脉血运重建史者。纳入患者年龄18~74(51.24±8.37)岁,BMI18.20~27.90(22.63±2.19)kg/m2,男性68例,女性52例;按预设对比剂注射流速分为4组,每组30例。四组一般资料对比(P>0.05)。
1.2方法
采用双源CT行回顾性心电门控胸部扫描,管电压100kV,重建层厚0.75mm。经肘静脉注射碘帕醇(370mgI/mL),流速分别为3.0、4.0、5.0、6.0mL/s,药毕同流速推注30mL生理盐水冲管,升主动脉根部触发扫描。
1.3观察指标
测量冠脉4支主支近段CT值,以CT值≥250HU为显影合格;统计检查后24h注射相关不良反应发生率。
1.4统计学分析
采用SPSS26.0软件。正态计量资料以以(X̄±S)表示,t检验;计数资料以(%)表示,χ2检验;流速与CT值相关性行Pearson分析。P<0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1不同流速组冠脉各节段CT值
不同流速组各节段显影CT值差异均有统计学意义(均P<0.05);Pearson分析显示,注射流速与各节段显影CT值均呈正相关(P<0.05),详见表1。
表1不同流速组冠脉各节段CT值(X̄±S)
| 分组 | LM | LAD | LCX | RCA |
| 3.0mL/s | 262.35±28.71 | 241.42±31.26 | 238.17±29.45 | 245.69±32.18 |
| 4.0mL/s | 312.56±32.47 | 291.34±30.19 | 286.71±27.63 | 298.25±31.54 |
| 5.0mL/s | 357.48±29.62 | 341.29±33.51 | 336.52±31.48 | 345.17±30.27 |
| 6.0mL/s | 381.27±31.85 | 362.41±34.26 | 358.39±32.71 | 367.54±33.69 |
2.2不同流速组显影合格率与不良反应率
5.0mL/s组与6.0mL/s组高于3.0mL/s、4.0mL/s组(均P<0.05);不良反应发生率随流速升高略增,组间无统计学差异(P>0.05),详见表2。
表2不同流速组显影合格率与不良反应率[n(%)]
| 分组 | 总检测节段数 | 显影合格(CT≥250HU) | 分组 | 注射相关不良反应 |
| 3.0mL/s | 120 | 62(51.67) | 30 | 1(3.33) |
| 4.0mL/s | 120 | 98(81.67) | 30 | 1(3.33) |
| 5.0mL/s | 120 | 113(94.17) | 30 | 2(6.67) |
| 6.0mL/s | 120 | 116(96.67) | 30 | 4(13.33) |
3.讨论
现有研究已证实,冠脉管腔内对比剂碘浓度直接决定显影CT值,注射流速越高,单位时间进入体循环的碘摄入量越高,在扫描触发的时间窗内冠脉主支管腔可维持更高碘浓度[2]。本研究结果显示,流速达5.0mL/s时显影合格率已超94%,满足临床诊断需求;继续提升至6.0mL/s,显影增益有限,但静脉损伤、对比剂外渗等不良反应风险上升。提示冠脉显影强度满足诊断阈值后,进一步升高CT值无法带来诊断效能的增益,反而会因注射侧压力增大、单位时间碘负荷升高,增加对比剂外渗、局部不良反应及全身不良事件的风险。结合本研究纳入人群基线特征,对于BMI18~28kg/m2、检查前心率控制良好的常规受检者,5.0mL/s的对比剂注射流速可同时满足诊断对显影质量的要求与检查安全性,可作为临床检查的常规参数推广应用,后续需扩大样本量开展不同BMI、不同心率人群的分层研究,进一步完善个体化注射参数方案。
【参考文献】
[1]冯晓刚,杨瑞,刘继伟,等.优化对比剂注射方案联合低剂量扫描模式在主动脉与下肢动脉CTA联合成像中的应用研究[J].临床放射学杂志,2024,43(6):1026-1029.
[2]刘军波,张计旺,张晓浩,等.个体化对比剂双低注射方案单心动周期冠状动脉CT成像可行性[J].中华医学杂志,2020,100(43):3448-3452.
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