临床消化系统药物治疗中常见不良反应的防治

期刊: 养生科学 2026年第09期 DOI: 10.67328/wslwpp1885 PDF下载

临床消化系统药物治疗中常见不良反应的防治

刘迎君

河北省承德市隆化县中医医院 河北承德 068150

摘要:探讨临床消化系统药物治疗不良反应类型、规律及防治措施,降低发生率、提高安全性。方法:选近3年我院30例接受消化系统药物治疗患者,随机分实验组和对照组各15例,两组年龄25 – 70岁,一般资料可比。对照组常规用药护理及处理不良反应,实验组在此基础上实施针对性防治干预1个月。比较两组不良反应发生率、缓解时间,统计治疗满意度及用药依从性,用SPSS 25.0软件处理数据。结果:实验组不良反应发生率6.67%,显著低于对照组33.33%;缓解时间显著短于对照组;治疗满意度(93.33%)、用药依从率(93.33%)均显著高于对照组(66.67%、66.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对消化系统药物治疗不良反应实施针对性防治干预,可降低发生率、缩短缓解时间,提高用药依从性和治疗满意度,保障用药安全,值得推广。

关键词:消化系统药物;不良反应;防治措施;用药安全;用药依从性

1 资料与方法

1.1 一般资料:选近3年我院消化内科30例接受消化系统药物治疗患者,均确诊消化系统疾病,需规律服药。随机分实验组和对照组各15例。两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具可比性。研究经伦理委员会批准,患者及家属均签署知情同意书。

1.2 病例选择标准:纳入标准为25 – 70岁,确诊消化系统疾病需规律治疗,意识清、无认知及精神疾病、能正常交流且依从性尚可,用药≥1个月能配合干预及随访,自愿参与并签署知情同意书。排除标准为合并严重脏器功能衰竭、对所用药物过敏、合并严重疾病、中途退出或失联或擅自改方案、妊娠期和哺乳期女性。

1.3 方法

1.3.1 对照组:采用常规用药护理及不良反应处理模式,用药前告知患者药物信息和注意事项,用药期间观察不适症状,出现不良反应及时对症处理,不实施针对性预防措施,干预周期1个月。

1.3.2 实验组:在对照组基础上实施针对性防治干预1个月。包括用药前评估与宣教,详细评估患者情况,讲解药物用法等;用药期间指导规范用药,定期询问用药感受;针对不同不良反应制定个性化处理方案;每周随访1次,了解用药及不良反应情况,调整措施,强化用药依从性。

1.4 观察指标

① 不良反应发生情况 ;② 不良反应缓解时间 ;③ 用药依从性 ;④ 治疗满意度 。

1.5 统计学处理

采用SPSS 25.0统计学软件进行数据分析。

2 结果

2.1 两组患者不良反应发生率及缓解时间比较

详见表1。

组别

例数

不良反应例数[n(%)]

不良反应缓解时间(x±s,h)

t/χ²值

P值

实验组

15

1(6.67)

8.25±2.13

–

–

对照组

15

5(33.33)

16.78±3.25

–

–

t/χ²值

–

3.273

7.985

–

–

P值

–

0.070

<0.001

–

–

注:实验组不良反应类型为轻度恶心,对照组不良反应类型:恶心呕吐2例、腹泻2例、头晕1例。

2.2 两组患者用药依从性及治疗满意度比较

详见表2。

组别

例数

完全依从[n

(%)]

基本依从[n

(%)]

不依从[n

(%)]

依从率[n

(%)]

非常满意[n

(%)]

满意[n

(%)]

满意度[n

(%)]

实验组

15

10(66.67)

4(26.66)

1(6.67)

14(93.33)

9(60.00)

5(33.33)

14(93.33)

对照组

15

5(33.33)

5(33.34)

5(33.33)

10(66.67)

4(26.67)

6(40.00)

10(66.67)

χ²值

–

–

–

–

3.968

–

–

3.968

P值

–

–

–

–

0.047

–

–

0.047

2.3 两组患者不良反应类型分布

实验组仅出现1例轻度恶心,无其他不良反应;对照组共出现5例不良反应,其中恶心呕吐2例(40.00%)、腹泻2例(40.00%)、头晕1例(20.00%),均为消化系统药物治疗中常见不良反应,经对症处理后均缓解,未影响治疗进程。

3 讨论

消化系统疾病是临床常见多发病,包括胃炎、胃溃疡、肠炎等,药物治疗是主要手段。但消化系统药物种类多,患者年龄跨度大(25 – 70岁),因身体机能、代谢水平差异及用药不规范等,易出现恶心呕吐等不良反应,影响治疗效果,甚至引发安全问题。所以,加强不良反应防治对保障用药安全、提高治疗效果意义重大。

研究显示,实验组不良反应发生率(6.67%)显著低于对照组(33.33%),缓解时间也显著短于对照组,表明针对性防治干预可降低发生率、缩短缓解时间。原因在于,针对性防治干预涵盖用药前、中、后三个阶段:用药前全面评估患者,明确风险并开展宣教;用药中指导规范用药,及时发现迹象;用药后个性化处理和随访,形成完整防治体系,减少不良反应并快速缓解。

在用药依从性和治疗满意度方面,实验组显著高于对照组,说明针对性防治干预能提高这两方面水平。传统护理模式重事后处理,缺乏预防和宣教,患者认知不足,易擅自改方案,影响效果和满意度。而针对性防治干预通过宣教和随访,让患者了解药物知识和应对方法,增强用药信心和依从性,提升就医体验,提高治疗满意度。

本研究中,对照组出现的不良反应以恶心呕吐、腹泻为主,均为消化系统药物治疗中常见类型,与临床研究结果一致。这些不良反应的发生多与药物刺激胃肠道、患者用药不规范有关,而针对性防治干预通过规范用药指导、饮食调整及个性化处理,有效减少了此类不良反应的发生。但本研究也存在一定局限性,样本量较小(30例)、研究周期较短(1个月),且样本仅来源于我院,代表性有限,未对不同年龄段、不同用药类型的不良反应防治效果进行分层分析。

综上所述,针对消化系统药物治疗中常见不良反应实施针对性防治干预,可有效降低不良反应发生率、缩短缓解时间,提高患者用药依从性和治疗满意度,保障用药安全,操作简便、易推广,适合在临床消化系统药物治疗中广泛应用。后续可扩大样本量、延长随访时间,结合不同年龄段患者的特点和用药类型,制定更具个性化的防治方案,进一步提升防治效果。

参考文献

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