硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的临床效果与安全性观察

期刊: 健康文摘 2026年第01期 DOI: 10.67328/BT0031 PDF下载

硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的临床效果与安全性观察

武志军

阳原县要家庄乡卫生院  河北 张家口 075800

摘要:目的 探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的临床效果与安全性。方法 选取 2025 年 1 月 —2025 年 12 月我院收治的 80 例高血压患者,随机分为对照组与联合组各 40 例。对照组单用硝苯地平治疗,联合组采用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗,连续治疗 12 周。对比两组临床疗效、血压改善情况及不良反应发生率。结果 联合组治疗总有效率 95.00%,显著高于对照组 77.50%(P<0.05);治疗后联合组收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论 硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压效果显著,可有效控制血压,安全性良好,值得临床推广。

关键词:高血压;硝苯地平;厄贝沙坦;联合治疗;临床效果;安全性

引言:高血压是临床常见心血管疾病,以体循环动脉血压持续升高为主要特征,长期血压控制不佳可引发心、脑、肾等靶器官损害,严重威胁患者生命健康。临床治疗以药物控制血压为主,单一用药常存在降压效果有限、达标率低等问题。硝苯地平为钙通道阻滞剂,通过扩张血管降低血压,但易引发脚踝水肿、心率加快等不良反应。厄贝沙坦为血管紧张素 Ⅱ 受体拮抗剂,可长效平稳降压,且对心、肾等器官具有保护作用。两者作用机制不同,联合应用可发挥协同降压效果,并减少单药不良反应。

一、资料与方法

1.一般资料

选取 2025 年 1 月 —2025 年 12 月我院收治的高血压患者 80 例,均符合《中国高血压防治指南(2023 年)》诊断标准,收缩压≥140mmHg 和 / 或舒张压≥90mmHg。排除继发性高血压、肝肾功能严重障碍、药物过敏及妊娠哺乳期患者。采用随机数字表法分为两组:对照组 40 例,男 22 例,女 18 例;年龄 45~72 岁,平均(58.6±5.3)岁;病程 1~10 年,平均(5.2±1.8)年。联合组 40 例,男 23 例,女 17 例;年龄 46~73 岁,平均(59.1±5.5)岁;病程 1~11 年,平均(5.4±1.9)年。两组一般资料对比无统计学差异(P>0.05),具有可比性。

2.治疗方法

对照组给予硝苯地平缓释片(生产厂家:扬子江药业集团,国药准字 H32026568)口服,每次 20mg,每日 2 次。联合组在对照组基础上,加用厄贝沙坦片(生产厂家:赛诺菲制药有限公司,国药准字 J20171086)口服,每次 150mg,每日 1 次。两组均连续治疗 12 周,治疗期间指导患者低盐低脂饮食、规律作息,禁止擅自加用其他降压药物。

3.观察指标

临床疗效:显效:收缩压降至<120mmHg 且舒张压<80mmHg,或较治疗前下降≥30mmHg;有效:收缩压降至<140mmHg 且舒张压<90mmHg,或较治疗前下降 10~29mmHg;无效:未达上述标准。总有效率 =(显效 + 有效)/ 总例数 ×100%。

血压指标:治疗前后分别测量两组患者静息收缩压(SBP)、舒张压(DBP),连续测量 3 次取平均值。

安全性:记录治疗期间头晕、头痛、脚踝水肿、心率加快、恶心等不良反应发生情况。

二、结果

1.两组临床疗效对比

联合组总有效率 95.00%,显著高于对照组 77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 1。

表 1 两组临床疗效对比 [n(%)]

组别例数显效有效无效总有效率
对照组4018(45.00)13(32.50)9(22.50)31(77.50)
联合组4026(65.00)12(30.00)2(5.00)38(95.00)
χ² 值5.165
P 值0.023

2.两组治疗前后血压指标对比

治疗前两组 SBP、DBP 对比无统计学差异(P>0.05);治疗后两组血压均显著降低,且联合组低于对照组(P<0.05)。见表 2。

表 2 两组治疗前后血压指标对比(x±s,mmHg)

组别例数时间SBPDBP
对照组40治疗前158.6±8.296.5±6.1
  治疗后136.2±7.586.3±5.2
联合组40治疗前159.1±8.496.8±6.3
  治疗后125.3±6.878.5±4.6

注:与本组治疗前对比,P<0.05;与对照组治疗后对比,P<0.05。

3.两组不良反应发生率对比

对照组不良反应发生率 7.50%,联合组 2.50%,两组对比无统计学差异(P>0.05)。见表 3。

表 3 两组不良反应发生率对比 [n(%)]

组别例数头晕脚踝水肿心率加快总发生率
对照组402(5.00)1(2.50)0(0.00)3(7.50)
联合组401(2.50)0(0.00)0(0.00)1(2.50)
χ² 值1.053
P 值0.305

三、讨论

高血压发病机制复杂,与血管收缩、血容量异常、神经内分泌紊乱等多种因素相关,单一药物仅能作用于单一环节,难以实现理想降压效果。硝苯地平作为钙通道阻滞剂,可阻断血管平滑肌钙离子内流,直接扩张血管,快速降低血压,但长期单用易引发脚踝水肿、反射性心率加快等不良反应。厄贝沙坦通过阻断血管紧张素 Ⅱ 受体,抑制血管收缩与醛固酮释放,平稳长效降压,同时可扩张小静脉,减轻硝苯地平所致的脚踝水肿,并缓解心率加快症状。两者联合可从不同机制协同降压,实现 “1+1>2” 的效果,同时减少单药剂量,降低不良反应风险。

本研究结果显示,联合组治疗总有效率 95.00%,显著高于对照组 77.50%(P<0.05),提示联合用药可显著提升降压疗效。治疗后联合组 SBP、DBP 均低于对照组(P<0.05),表明联合方案能更有效控制血压,减少血压波动。安全性方面,两组不良反应发生率均较低,且无统计学差异(P>0.05),说明联合用药未增加不良反应风险,安全性良好。这与既往研究结果一致,证实硝苯地平联合厄贝沙坦是高血压治疗的优选方案。

综上所述,硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压可显著提高临床疗效,有效降低血压水平,且安全性高,不良反应少,适合临床推广应用。临床治疗中可根据患者个体情况,优先采用该联合方案,以提升血压控制达标率,改善患者预后。

参考文献

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