硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的临床效果与安全性观察
期刊: 健康文摘 2026年第01期 DOI: 10.67328/BT0031 PDF下载
硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的临床效果与安全性观察
武志军
阳原县要家庄乡卫生院 河北 张家口 075800
摘要:目的 探讨硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压的临床效果与安全性。方法 选取 2025 年 1 月 —2025 年 12 月我院收治的 80 例高血压患者,随机分为对照组与联合组各 40 例。对照组单用硝苯地平治疗,联合组采用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗,连续治疗 12 周。对比两组临床疗效、血压改善情况及不良反应发生率。结果 联合组治疗总有效率 95.00%,显著高于对照组 77.50%(P<0.05);治疗后联合组收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论 硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压效果显著,可有效控制血压,安全性良好,值得临床推广。
关键词:高血压;硝苯地平;厄贝沙坦;联合治疗;临床效果;安全性
引言:高血压是临床常见心血管疾病,以体循环动脉血压持续升高为主要特征,长期血压控制不佳可引发心、脑、肾等靶器官损害,严重威胁患者生命健康。临床治疗以药物控制血压为主,单一用药常存在降压效果有限、达标率低等问题。硝苯地平为钙通道阻滞剂,通过扩张血管降低血压,但易引发脚踝水肿、心率加快等不良反应。厄贝沙坦为血管紧张素 Ⅱ 受体拮抗剂,可长效平稳降压,且对心、肾等器官具有保护作用。两者作用机制不同,联合应用可发挥协同降压效果,并减少单药不良反应。
一、资料与方法
1.一般资料
选取 2025 年 1 月 —2025 年 12 月我院收治的高血压患者 80 例,均符合《中国高血压防治指南(2023 年)》诊断标准,收缩压≥140mmHg 和 / 或舒张压≥90mmHg。排除继发性高血压、肝肾功能严重障碍、药物过敏及妊娠哺乳期患者。采用随机数字表法分为两组:对照组 40 例,男 22 例,女 18 例;年龄 45~72 岁,平均(58.6±5.3)岁;病程 1~10 年,平均(5.2±1.8)年。联合组 40 例,男 23 例,女 17 例;年龄 46~73 岁,平均(59.1±5.5)岁;病程 1~11 年,平均(5.4±1.9)年。两组一般资料对比无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
2.治疗方法
对照组给予硝苯地平缓释片(生产厂家:扬子江药业集团,国药准字 H32026568)口服,每次 20mg,每日 2 次。联合组在对照组基础上,加用厄贝沙坦片(生产厂家:赛诺菲制药有限公司,国药准字 J20171086)口服,每次 150mg,每日 1 次。两组均连续治疗 12 周,治疗期间指导患者低盐低脂饮食、规律作息,禁止擅自加用其他降压药物。
3.观察指标
临床疗效:显效:收缩压降至<120mmHg 且舒张压<80mmHg,或较治疗前下降≥30mmHg;有效:收缩压降至<140mmHg 且舒张压<90mmHg,或较治疗前下降 10~29mmHg;无效:未达上述标准。总有效率 =(显效 + 有效)/ 总例数 ×100%。
血压指标:治疗前后分别测量两组患者静息收缩压(SBP)、舒张压(DBP),连续测量 3 次取平均值。
安全性:记录治疗期间头晕、头痛、脚踝水肿、心率加快、恶心等不良反应发生情况。
二、结果
1.两组临床疗效对比
联合组总有效率 95.00%,显著高于对照组 77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表 1。
表 1 两组临床疗效对比 [n(%)]
| 组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
| 对照组 | 40 | 18(45.00) | 13(32.50) | 9(22.50) | 31(77.50) |
| 联合组 | 40 | 26(65.00) | 12(30.00) | 2(5.00) | 38(95.00) |
| χ² 值 | – | – | – | – | 5.165 |
| P 值 | – | – | – | – | 0.023 |
2.两组治疗前后血压指标对比
治疗前两组 SBP、DBP 对比无统计学差异(P>0.05);治疗后两组血压均显著降低,且联合组低于对照组(P<0.05)。见表 2。
表 2 两组治疗前后血压指标对比(x±s,mmHg)
| 组别 | 例数 | 时间 | SBP | DBP |
| 对照组 | 40 | 治疗前 | 158.6±8.2 | 96.5±6.1 |
| 治疗后 | 136.2±7.5 | 86.3±5.2 | ||
| 联合组 | 40 | 治疗前 | 159.1±8.4 | 96.8±6.3 |
| 治疗后 | 125.3±6.8 | 78.5±4.6 |
注:与本组治疗前对比,P<0.05;与对照组治疗后对比,P<0.05。
3.两组不良反应发生率对比
对照组不良反应发生率 7.50%,联合组 2.50%,两组对比无统计学差异(P>0.05)。见表 3。
表 3 两组不良反应发生率对比 [n(%)]
| 组别 | 例数 | 头晕 | 脚踝水肿 | 心率加快 | 总发生率 |
| 对照组 | 40 | 2(5.00) | 1(2.50) | 0(0.00) | 3(7.50) |
| 联合组 | 40 | 1(2.50) | 0(0.00) | 0(0.00) | 1(2.50) |
| χ² 值 | – | – | – | – | 1.053 |
| P 值 | – | – | – | – | 0.305 |
三、讨论
高血压发病机制复杂,与血管收缩、血容量异常、神经内分泌紊乱等多种因素相关,单一药物仅能作用于单一环节,难以实现理想降压效果。硝苯地平作为钙通道阻滞剂,可阻断血管平滑肌钙离子内流,直接扩张血管,快速降低血压,但长期单用易引发脚踝水肿、反射性心率加快等不良反应。厄贝沙坦通过阻断血管紧张素 Ⅱ 受体,抑制血管收缩与醛固酮释放,平稳长效降压,同时可扩张小静脉,减轻硝苯地平所致的脚踝水肿,并缓解心率加快症状。两者联合可从不同机制协同降压,实现 “1+1>2” 的效果,同时减少单药剂量,降低不良反应风险。
本研究结果显示,联合组治疗总有效率 95.00%,显著高于对照组 77.50%(P<0.05),提示联合用药可显著提升降压疗效。治疗后联合组 SBP、DBP 均低于对照组(P<0.05),表明联合方案能更有效控制血压,减少血压波动。安全性方面,两组不良反应发生率均较低,且无统计学差异(P>0.05),说明联合用药未增加不良反应风险,安全性良好。这与既往研究结果一致,证实硝苯地平联合厄贝沙坦是高血压治疗的优选方案。
综上所述,硝苯地平联合厄贝沙坦治疗高血压可显著提高临床疗效,有效降低血压水平,且安全性高,不良反应少,适合临床推广应用。临床治疗中可根据患者个体情况,优先采用该联合方案,以提升血压控制达标率,改善患者预后。
参考文献
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